Titolo pagina: Messaggi e Vantaggi
Prendendo spunto da una domanda che ci è stata rivolta da una gentile visitatrice del sito web, colgo l'occasione per rispondere in modo chiaro e, speriamo, esaustivo.
La signora ci chiedeva quali possono essere i "vantaggi" nell'iscriversi alla nostra Associazione e se il sito internet è solo un "forum" su cui riversare opinioni e varie sull'argomento ipovisione.
A questo punto è bene chiarire che la nostra è un'associazione formata
da persone affette da malattie come la Retinite Pigmentosa, la Maculopatia
ed altre patologie simili.
Il lavoro che viene svolto attraverso il sito web è quello di creare un punto di
riferimento di grande utilità per raccogliere più informazioni possibili
da tutto il mondo.
Si possono trovare inoltre notizie inerenti la Ricerca, strutture medico specialistiche,
gli ausili e tutto ciò che può essere di aiuto a chi deve affrontare il
problema legato a queste patologie.
Non abbiamo la bacchetta magica; il nostro è un lavoro gratuito e che comunque
ci costa in termini di tempo, studio e anche denaro!
Esso viene effettuato all'interno di un'associazione (onlus) strutturata come tutte
le associazioni di questo tipo e quindi con una base formata dai Soci i quali
versano un contributo annuale per permettere all'associazione di continuare il
proprio operato. Il nostro "sportello" su Internet ci da modo di poter svolgere
l'attività e gli scopi dell'associazione contattando il maggior numero
di persone attraverso uno strumento che utilizza una rete capillare a costi inferiori
rispetto ad altri media.
Certamente non possiamo offrire vantaggi di ordine economico (tipo sconti o offerte speciali); noi non siamo un circolo aziendale!!!
Il nostro è un lavoro fatto di capacità individuali, di gruppo e di tanta buona volontà messa al servizio di chi ha passato o sta passando, situazioni da noi già vissute e che viviamo ogni giorno.
NESSUNO della redazione e del sito web riceve compensi per il lavoro che svolge e NESSUNO ha vantaggi per quello che fa, se non la consapevolezza e la soddisfazione di dare un piccolo aiuto a tutti coloro che si trovano nella nostra situazione.
Nessun ente o istituzione riconosce il nostro lavoro e lo sforzo che facciamo ma solo chi ci conosce, i soci e gli amici che collaborano con noi, cercano di sostenerci in qualche modo. Se riuscissimo a diventare un'associazione che potrà vantare un numero altissimo di associati avremmo un "potere contrattuale" ben diverso di fronte alle istituzioni pubbliche, mentre potremmo raccogliere più contributi dai privati.
Il nostro lavoro continua in ogni caso perché crediamo nell'associazionismo come unica possibilità per far sentire la nostra voce, per farsi vedere e infine, per coinvolgere gli altri nella lotta alle malattie della retina.
A cura di Stefano Greci
1 Ottobre 2001
